Digemaps anunció la suspensión de la comercialización de varios lotes de medicamentos

El gobierno de la Republica Dominicana y el Ministerio de Salud Pública han emitido una alerta de salud y el retiro voluntario de lotes seleccionados de medicamentos por contener un producto denominado Irbesartan. Una clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor de la angiotensina II. Usado con frecuencia en el tratamiento de la hipertensión arterial.

Desde el 2019 hasta la fecha, La lista de medicamentos para el tratamiento de la presión arterial que se retiraron del mercado, de forma voluntaria ha sido extensa pues Estos fármacos dieron positivos a la presencia de elementos carcinógenos o cancerígenos, potencialmente capaz de producir cáncer al exponerse a tejidos vivos según la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) y con Fecha de vencimiento del 2021.

En el país, El Ministerio de Salud Pública a través de la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios DIGEMAPS, Informo a los profesionales de la salud, establecimientos y servicios de salud, que Sanofi-Aventis Groupe, realiza el retiro voluntario de los lotes correspondientes a los productos » APROVEL, CO-APROVEL, APROVASC, comprimido recubierto

APROVEL 300 mg, APROVEL 150 mg, CO-APROVEL 300 mg, está indicado en adultos para el tratamiento de la hipertensión esencial. También está indicado para el tratamiento de la nefropatía en pacientes adultos con diabetes tipo 2 e hipertensión como parte de su tratamiento antihipertensivo. Además se retiro el APROVASC de 300 mg.

El motivo del retiro es debido a la presencia de potenciales mutagénicos en los lotes descritos. Por lo que informan a las distribuidoras, farmacias y establecimientos de salud afectados de los productos aprovel, co aprovel, aprovasc que se estará vigilando el retiro del mercado a nivel nacional, en un plazo e 15 día laborables a partir de la emisión de esta alerta. Igualmente exhorta a los profesionales de salud a reportar cualquier sospecha de reacción adversa.