El Seguro Nacional de Salud (Senasa) informó este viernes el lanzamiento del programa Senasa Integra, una iniciativa destinada a garantizar atención integral y cobertura médica a afiliados con Trastorno del Espectro Autista (TEA), mediante una red de servicios públicos y privados con enfoque interdisciplinario.
La iniciativa comenzará formalmente el próximo 2 de marzo. A partir de esa fecha, las familias podrán iniciar el proceso de inscripción.
Mediante el acto de presentación, Edward Guzmán, director de Senasa, explicó que el autismo es una condición del neurodesarrollo que afecta la percepción del mundo, el procesamiento de información y la interacción social.
«El autismo no necesita ser curado, sino entendido», dijo.
A escala internacional, esta condición afecta a uno de cada 100 niños, con una proporción estimada de cuatro varones por cada niña.
«En la mayoría de los casos, el diagnóstico ocurre después de los seis años, cuando se ha perdido oportunidad de atención«, puntualizó.
El doctor destacó que esta condición no solo incide en el desarrollo del niño o adolescente, sino que transforma la dinámica familiar, implicando ajustes emocionales, sociales y económicos.
¿Cómo será la dinámica?
En su etapa inicial, el programa está dirigido a afiliados de 2 a 10 años, tanto del régimen contributivo como del subsidiado, con una meta de 3,000 beneficiarios, priorizando la primera infancia.
El modelo contempla un proceso estructurado que inicia con la evaluación diagnóstica, conforme al protocolo nacional vigente (DSM-5/CIE-11), garantizando así un diagnóstico oportuno que permita la intervención temprana y mejores resultados en el desarrollo del niño.
Una vez confirmado el diagnóstico, el siguiente paso es el registro del afiliado en el Registro Nacional de TEA.
Más adelante, se lleva a cabo la validación pertinente y se elabora un Plan Individual de Atención (PIA), tras lo cual se inicia la prestación de servicios que contemplan terapias, medicación —según prescripción médica— y un seguimiento permanente para garantizar la evolución y el bienestar del afiliado.
El niño con TEA puede ser asignado a la red pública o privada, según su ubicación y el estatus de requerimiento.
«Este programa busca colocar a la familia y a la persona en el centro de atención, con cobertura farmacológica cuando lo requiera y reduciendo el tiempo de espera entre el diagnóstico y el inicio de las terapias«, agregó Guzmán.
Funcionará bajo la acción coordinada del Ministerio de Salud Pública (que actuará como órgano rector, supervisando la parte técnica y los protocolos), el Ministerio de Educación (para garantizar la escolaridad) y el Consejo Nacional de Discapacidad (Conadis).
