El Ministerio de Salud Pública anunció que a partir de este lunes 13 de julio dará inicio al proceso de adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi), destinado a los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) que ya forman parte del Programa de Medicamentos de Alto Costo.
Para hacer posible esta compra, la institución informó que dispone de RD$300 millones, recursos que serán administrados por la Dirección de Acceso a Medicamentos de Alto Costo (DAMAC) con el objetivo de asegurar la continuidad del tratamiento para los beneficiarios.
La decisión se tomó luego de que la DAMAC notificara al Ministerio que ya estaban cumplidos los requisitos técnicos, administrativos y financieros para iniciar el proceso de adquisición del fármaco. Como medida inmediata, la primera dosis será entregada este lunes al paciente Dayron Almonte Socias, debido a la prioridad que representa su estado de salud. Mientras tanto, continuará el procedimiento para suministrar el medicamento al resto de los pacientes incluidos en el programa, conforme a las disposiciones legales y regulatorias vigentes.
Asimismo, Salud Pública recordó que el pasado 9 de marzo, el ministro Víctor Atallah solicitó a la Superintendencia de Salud y Riesgos Laborales (Sisalril) la elaboración de un estudio actuarial para analizar la incorporación de Risdiplam (Evrysdi) al Plan de Servicios de Salud (PDSS), con el propósito de ofrecer una solución permanente y sostenible para las personas afectadas por esta enfermedad.
Hoy damos un paso trascendental como Estado.
Detrás de esta decisión hay un
trabajo técnico riguroso, el compromiso del
Gobierno del presidente
Luis Abinader y la firme voluntad de garantizar que ningún niño con
Atrofia Muscular Espinal quede sin acceso al tratamiento que necesita. Nuestro deber es seguir construyendo soluciones responsables, sostenibles y centradas en las personas, siempre con sensibilidad humana y poniendo a los
pacientes y sus familias en el centro de nuestras decisiones», expresó
Atallah.
El Ministerio también informó que el catálogo terapéutico del Programa de Medicamentos de Alto Costo fue actualizado para incluir este tratamiento. Además, se coordinaron acciones con PROMESE/CAL, DIGEMAPS y el laboratorio fabricante para agilizar la adquisición del medicamento, respetando los procedimientos establecidos.
Con la inversión anunciada, las autoridades estiman cubrir aproximadamente un año de tratamiento para los pacientes que actualmente reciben cobertura a través del programa. El medicamento cuenta con la aprobación de organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
Finalmente, Salud Pública indicó que los nuevos pacientes diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal serán evaluados de acuerdo con los criterios médicos y administrativos del Programa de Medicamentos de Alto Costo para determinar su posible incorporación.
